A BPR bevezeti bizonyos BP-k uniós szintű engedélyezésének lehetőségét (uniós engedélyezés). Az UA lehetővé teszi a vállalatok számára, hogy az EU/EGT egész területén forgalomba hozzák BP-eiket. Egyetlen nemzeti engedély beszerzése nélkül. Az uniós engedély (UA) minden tagállamban ugyanazokat a jogokat és kötelezettségeket biztosítja, mint amelyeket a nemzeti engedélyek biztosítanak.
Mind a BP-k, mind a biocid termékcsaládok (BPF) UA-jára lehet pályázni. Az UA-ra vonatkozó vonatkozó rendelkezéseket a BPR VIII. fejezete tartalmazza.
Az UA alternatíva lehet a nemzeti engedély iránti kérelem benyújtása, majd a kölcsönös elismerés(ek) alkalmazása helyett. Hogy a termékek jogosult PT-khez tartoznak.
Előzetes benyújtás hat hónappal korábban Az UA leendő kérelmezőjének előzetesen kell benyújtania az ECHA-t. Végezetül a lehető leghamarabb, de legkésőbb hat hónappal az UA kérelem benyújtásának tervezett időpontja előtt. Az előzetes benyújtás annak megerősítésére szolgál, hogy:
- a termék a BPR hatálya alá tartozik;
- a termék használati feltételei hasonlóak az EU-ban; és
- hogy a megfelelő PT azonosításra került.