Az Ekotox központok tanácsadási szolgáltatásokat és ügyféltámogatást nyújtanak az EU vegyianyag-jogszabályai terén – REACH regisztráció, egyedüli képviselő, REACH engedélyezés, REACH/CLP szűrés, Biztonsági adatlapok, Jogi megfelelőségi szolgáltatások, PCN és UFI szolgáltatások és még sok más.
Biztonsági adatlap (SDS, MSDS)
- anyagokat csak besorolni kell a CLP szerint;
- az keverékek csak osztályozni, címkézni és csomagolni szabad a CLP szerint;
- anyagok és keverékek biztonsági adatlapokat osztályozni kell a CLP szerint.
- A Bizottság 2019. június 11-i (EU) 2019/957 rendelete
- A Bizottság 2019. október 9-i (EU) 2019/1691 rendelete
- A Bizottság 2020. február 6-i (EU) 2020/171 rendelete
- A Bizottság 2020. április 7-i (EU) 2020/507 rendelete
- A Bizottság 2020. június 18-i (EU) 2020/878 rendelete
- A Bizottság 2020. augusztus 3-i (EU) 2020/1149 rendelete.
Az Ekotox Centers biztonsági adatlapok elkészítését és REACH/CLP-rendelet szerinti átdolgozását kínálja az EU legtöbb nyelvén.
A 2022. december 31. után átadott biztonsági adatlapoknak az (EU) 2020/878 rendelet szerinti formátumban kell lenniük.
Rendeletben meghatározott új formátum javasolt Az (EU) 2020/878 rendeletet a lehető leghamarabb elfogadják annak biztosítása érdekében, hogy minden biztonsági adatlap megfeleljen a 2022. december 31-i határidőig.
Biztonsági adatlap készítése, felülvizsgálata
Az CLP rendelet Az Európai Parlament és a Tanács 2008 decemberében fogadta el. A CLP célja az emberi egészség és a környezet magas szintű védelmének, valamint az anyagok, keverékek és bizonyos árucikkek szabad mozgásának biztosítása.
A CLP-rendelet a GHS (Globálisan Harmonizált Rendszer) terminológiáját, értékelési elveit és kritériumait alkalmazza, és tartalmazza az 1907/2006/EK rendelet (REACH-rendelet) osztályozási és címkézési jegyzékére vonatkozó rendelkezéseket.
A 2022. december 31. után átadott összes biztonsági adatlapnak az alábbi formátumban kell lennie (EU) 2020/878 rendelet. Rendeletben meghatározott új formátum javasolt (EU) 2020/878, a lehető leghamarabb elfogadásra kerül annak biztosítása érdekében, hogy minden biztonsági adatlap megfeleljen a 31 2022 decemberi határidő.
BIZTONSÁGI ADATLAPOK – A REACH követelményei
- 31. cikk
A biztonsági adatlapokra vonatkozó követelmények
-
Az anyag vagy készítmény szállítója átadja az anyag vagy készítmény átvevőjének a II. melléklettel összhangban összeállított biztonsági adatlapot:
a) ha egy anyag vagy készítmény a 67/548/EGK vagy az 1999/45/EK irányelvvel összhangban megfelel a veszélyesként való besorolás kritériumainak; vagy
b) ha egy anyag perzisztens, bioakkumulatív és mérgező vagy nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív a XIII. mellékletben meghatározott kritériumokkal összhangban; vagy
c) ha egy anyag az a) és b) pontban említettektől eltérő okokból szerepel az 59. cikk (1) bekezdésével összhangban összeállított listán. -
Az ellátási lánc minden olyan szereplője, akinek a 14. vagy 37. cikk
értelmében egy anyag kémiai biztonsági értékelését kell elvégeznie, gondoskodnia kell arról, hogy a biztonsági adatlapon szereplő információk összhangban legyenek az értékelésben szereplő információkkal. Ha a biztonsági adatlapot egy készítményre dolgozták ki, és a szállítói lánc szereplője az adott készítményre vonatkozóan kémiai biztonsági értékelést készített, akkor elegendő, ha a biztonsági adatlapon szereplő információk összhangban vannak a készítményre vonatkozó kémiai biztonsági jelentéssel. a készítményben lévő minden egyes anyag kémiai biztonsági jelentésével.
-
A szállító a címzett kérésére átadja a II. melléklet szerint összeállított biztonsági adatlapot,
ha egy készítmény nem felel meg az 1999/45/ irányelv 5., 6. és 7. cikke szerinti veszélyesként történő besorolás kritériumainak. EC, de a következőket tartalmazza:
a) ≥ 1 % tömegszázalékos egyéni koncentrációban nem gáz-halmazállapotú készítmények és ≥ 0,2 % térfogatszázalékos gáz halmazállapotú készítmények esetében legalább egy anyag, amely veszélyt jelent az emberi egészségre vagy a környezetre; vagy
b) ≥ 0,1 % tömegszázalékos egyedi koncentrációban nem gáz-halmazállapotú készítmények esetében legalább egy olyan anyag, amely perzisztens, bioakkumulatív és mérgező vagy nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív a XIII. mellékletben meghatározott kritériumoknak megfelelően, vagy az a) pontban említettektől eltérő okok miatt szerepel az 59. cikk (1) bekezdésével összhangban összeállított listán; vagy
c) olyan anyag, amelyre közösségi munkahelyi expozíciós határértékek vonatkoznak. -
A biztonsági adatlapot nem kell benyújtani,
ha a lakosság számára kínált vagy értékesített veszélyes anyagokat vagy készítményeket elegendő információval látják el ahhoz, hogy a felhasználók megtehessék a szükséges intézkedéseket az emberi egészség, a biztonság és a környezet védelme érdekében, kivéve, ha ezt kérik. által továbbfelhasználó vagy forgalmazó.
-
A biztonsági adatlapot azon tagállam(ok) hivatalos nyelvén kell benyújtani,
ahol az anyagot vagy készítményt forgalomba hozzák, hacsak az érintett tagállam(ok) másként nem rendelkeznek.
Mi változott?
Átmeneti rendelkezés a REACH II. mellékletének legújabb változatának végrehajtására
Az (EU) 2020/878 rendelet 2. cikkének megfelelően a 2015/830/EU bizottsági rendelettel módosított 1907/2006/EK rendelettel összhangban összeállított biztonsági adatlapok továbbra is használhatók december 31-ig. 2022.
Ez nem érinti a biztonsági adatlapok frissítésére vonatkozó kötelezettséget az 1907/2006/EK rendelet 31. cikkének (9) bekezdésével összhangban, valamint azokat az eseteket, amikor a biztonsági adatlapokhoz az egyedi képletazonosítót (UFI) adják hozzá. az 1272/2008/EK rendelet (CLP) VIII. melléklete A. részének 5. szakaszában előírtak szerint.
2022. december 31-ig minden 2021. január 1. után átadott biztonsági adatlap, beleértve az új és frissített biztonsági adatlapokat is, az (EU) 2015/830 rendelet szerinti jelenlegi formátumban, illetve az (EU) rendelet szerinti új formátumban is rendelkezésre bocsátható. 2020/878, beleértve a következő forgatókönyveket:
- Nincs változás a SDS
- Kis változtatás a biztonsági adatlapokon, amelyek nem tartoznak a 31. cikk (9) bekezdésének hatálya alá.
- A SDS frissítése a 31. cikk (9) bekezdése értelmében vagy az UFI bevezetése
- Új biztonsági adatlapok, amelyek először 2021. január 1. után készültek
Információközlési kötelezettség a szállítói láncban az olyan önmagukban vagy készítményekben lévő anyagok esetében, amelyekhez nem szükséges biztonsági adatlap
- Az önmagában vagy készítményben lévő anyag szállítója, akinek a 31. cikkel összhangban nem kell biztonsági adatlapot benyújtania, a címzettnek a következő információkat kell megadnia:
a) a 20. cikk (3) bekezdésében említett regisztrációs szám(ok), ha rendelkezésre állnak, minden olyan anyag esetében, amelyre vonatkozóan az e bekezdés b), c) vagy d) pontja szerint információt közölnek;
b) ha az anyag engedélyköteles, valamint az ebben a szállítói láncban a VII. cím alapján megadott vagy megtagadott engedélyek részletei;
c) a VIII. cím alapján elrendelt korlátozások részletei;
d) minden egyéb rendelkezésre álló és releváns információ az anyagról, amely szükséges a megfelelő kockázatkezelési intézkedések azonosításához és alkalmazásához, beleértve a XI. melléklet 3. szakaszának alkalmazásából eredő különleges feltételeket. - Az (1) bekezdésben említett információkat díjmentesen közölni kell papíron vagy elektronikusan legkésőbb egy önmagában vagy készítményben lévő anyag 2007. június 1-je utáni első szállításakor.
- A szállítók haladéktalanul frissítik ezt az információt az alábbi esetekben:
amint olyan új információk állnak rendelkezésre, amelyek hatással lehetnek a kockázatkezelési intézkedésekre, vagy új információk a veszélyekről;
miután az engedélyt megadták vagy elutasították;
ha korlátozást vezettek be.
EKOTOX KÖZPONTOK tanácsadói szolgáltatásokat és ügyfélszolgálatot nyújtanak – Biztonsági adatlapok szerzői, revíziók, komplex kezelés, jogi megfelelőségi szolgáltatások, PCN és UFI szolgáltatások és még sok más.
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/HU/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R0878&from=EN
Biztonsági adatlap
